С 16 сентября 2019 года данная версия сайта не актуализируется!
Поддерживается только в качестве архива!
Новая версия сайта находится по адресу e-cis.info


Азербайджан
Баку
18:45

Армения
Ереван
18:45

Беларусь
Минск
17:45

Казахстан
Нур-Cултан
20:45

Кыргызстан
Бишкек
20:45

Молдова
Кишинев
17:45

Россия
Москва
17:45

Таджикистан
Душанбе
19:45

Туркменистан
Ашхабад
19:45

Узбекистан
Ташкент
19:45

Украина
Киев
17:45

ГЛАВНОЕ МЕНЮ

Главная страница
Сайт Исполкома СНГ
Направления сотрудничества
О Содружестве
Органы СНГ
Выборы и референдумы
Информагентства стран СНГ
Наши партнеры
Контакты





Единый реестр правовых актов и других документов Содружества Независимых Государств

Реестр подписанных международных документов о межрегиональном и приграничном сотрудничестве государств – участников СНГ
Перечень конкурентноспособной продукции государств – участников СНГ


ПОИСК ПО САЙТУ
В Беларуси к концу года будут введены в эксплуатацию три цеха по производству лекарств

15 сентября, Минск /Корр. БЕЛТА/. В Беларуси к концу года будут введены в эксплуатацию три цеха по производству лекарств. Об этом сегодня сообщил журналистам заместитель министра - директор Департамента фармацевтической промышленности Минздрава Валерий Шевчук, передает корреспондент БЕЛТА. "В конце года будут введены три больших цеха, я бы даже назвал их мини-заводами", - сказал Валерий Шевчук.

Эти крупные инвестиционные проекты предусматривают создание новых соответствующих международным стандартам GMP производственных мощностей (стерильная рассыпка антибиотиков) для лекарственных средств, выпускаемых РУП "Белмедпрепараты", создание производства стерильной рассыпки антибиотиков на Борисовском заводе медицинских препаратов, а также создание нового производственного корпуса по выпуску лекарственных средств в твердых и мягких желатиновых капсулах на УП "Минскинтеркапс".

Кроме того, на заводе "Фармтехнология" уже произошла реконструкция, в результате чего увеличились мощности производства, были внедрены новые формы и дозировки лекарственных средств. На "Лекфарм" веден в эксплуатацию отдельный цех по производству твердых лекарственных форм. Также идет реконструкция отдельных производств на Несвижском заводе медицинских препаратов, заканчивается строительство завода по переработке плазмы крови в Несвиже.

Валерий Шевчук также подчеркнул, что по качеству белорусские лекарственные средства не уступают западным, потому что отечественная законодательная база в этой сфере фактически соответствует европейской фармакопее. Более того, качество производимых в Беларуси лекарств признано в мире. Так, "Белмедпрепараты", "Фармтехнология", "Лекфарм" уже получили сертификат GMP международного образца с системой PIC/S (авторитетная неправительственная организация, куда входят более 40 стран мира. Эти страны гармонизируют свои требования к GMP, поэтому регистрация и прохождение аудита в одной из стран признается во всех остальных).

"Планируется, что в этом году такой же сертификат будет иметь и Борисовский завод медпрепаратов, а в следующем году - ряд других предприятий", - сказал Валерий Шевчук.






Главная страница | Сайт Исполкома СНГ | Органы СНГ | Мероприятия СНГ | Направления сотрудничества



Яндекс.Метрика


Push 2 Check check my pagerank
Интернет портал СНГ www.e-cis.info