Идет работа над принятием техрегламентов Таможенного союза
07.12.2011
Проекты
технических регламентов по пищевой продукции и средствам индивидуальной
защиты будут рассмотрены на ближайшем заседании Комиссии Таможенного
союза, сообщает пресс-служба Минздравсоцразвития России.
9 декабря Комиссия Таможенного союза (КТС) рассмотрит пять технических
регламентов, в подготовке которых принимало участие Минздравсоцразвития
России: «О безопасности средств индивидуальной защиты»; «Пищевая
продукция в части ее маркировки»; «О безопасности пищевой продукции»;
«Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей»;
«Технический регламент на масложировую продукцию».
В случае одобрения на КТС будет подписано решение о принятии технических регламентов.
В ближайшее время страны-участники Таможенного союза приступают к
согласованию еще нескольких техрегламентов. Два из них относятся к
компетенции Минздравсоцразвития России: «Требования безопасности пищевых
добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» и «О
безопасности специализированной пищевой продукции, диетического и
лечебно-профилактического питания».
В фокусе внимания Таможенного союза также вопросы регистрации
медицинских изделий и лекарственных средств. Так, в конце ноября
Координационный комитет по техническому регулированию, применению
санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер при КТС одобрил План
мероприятий по разработке нормативных правовых актов в области
регистрации и мониторинга медицинских изделий (изделий медицинского
назначения и медицинской техники), а также План мероприятий по взаимному
признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства
производителей государств- членов Таможенного союза, произведенные в
условиях надлежащей производственной практики (GMP).
В скором времени на официальном сайте Комиссии Таможенного союза будут
размещены для публичного обсуждения еще несколько документов,
затрагивающих регулирование медицинской промышленности: Единые правила
организации деятельности органа, осуществляющего фармацевтические
инспекции, Формат инспекционного отчета, Рекомендации по составлению и
оформлению инспекционного отчета при проведении проверок
организаций-производителей лекарственных средств на соответствие
Правилам надлежащей производственной практики (GMP) и Соглашение о
проведении в Таможенном союзе единой политики в области регистрации и
мониторинга медицинских изделий (изделий медицинского назначения и
медицинской техники).
Источник: CCI